在大(dà)部制(zhì)開(kāi)啓、σ☆ 醫(yī)療衛生(shēng)和(hé)醫(yī)藥産業(yè)主管部門₹↕(mén)重大(dà)調整之際，回顧20多(‍™duō)年(nián)來(lái)藥品經曆的(de)主要(yào)改革，大"'"(dà)緻可(kě)分(fēn)為(wèi)四個(gè)階段。

階段一(yī)（1996年(nián)始）——藥品降價<÷γ：難解“看(kàn)病貴”

二十多(duō)年(nián)來(lái✔€‌•)的(de)多(duō)次行(xíng)政降價、藥品招标并沒有αλ≈(yǒu)解決看(kàn)病貴的(de)問(wèn)題，反而很(hěn)多(dΩ↔®uō)常用(yòng)藥變成了(le)短(duǎn)π¶$¶缺藥。

階段二（2009年(nián)始）——基藥←×‍制(zhì)度：用(yòng)藥限制(zhì)漸被打破®•'↔

随著(zhe)分(fēn)級診療制(zhì) >₹♠度的(de)推進，出于承接大(dà)醫(yī)院轉診患者的(de)₽®>'需要(yào)，基層醫(yī)療機(jī)構用(yòng)‌$藥的(de)限制(zhì)也(yě)逐漸被↔∑打破。

階段三（2015年(nián)始）——鼓勵創新：審評審批大(dà)提速

2015年(nián)，以鼓勵創新為(wèi☆αβ‌)主的(de)藥品醫(yī)療器(qì)械審↕€★♠評審批制(zhì)度改革正式開(kāi)始。改革效果顯著：提高(g☆​≈Ωāo)了(le)審評質量和(hé)标準，整治了(le)科(γ↕©kē)研造假不(bù)良風(fēng)氣，提高(gā ♥o)了(le)審評審批透明(míng)度，♣≤≤γ藥品審評積壓問(wèn)題如(rú)期解決，新藥審±™↕ 評周期大(dà)幅縮短(duǎn)，仿制(zhì)藥質≥±α量和(hé)療效一(yī)緻性評價順利起步。

階段四（2017年(nián)始）——原研替代：未來(lá≈₹σi)控費(fèi)利器(qì)

DRGs（Diagnosis Related Groups，即疾病診斷₹¶相(xiàng)關分(fēn)類）激勵醫(yī)院主動進行←∑≠(xíng)原研替代，加之新成立的(de)醫(yī)¶β療保障局實現(xiàn)三保合一(yī)綜合統籌。 

文(wén)章(zhāng)來(lái)源：醫(yī)藥經濟報(bào)